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組氨酸標(biāo)簽也稱His-tag,是一種簡(jiǎn)單、應(yīng)用廣泛的純化標(biāo)簽,具有六個(gè)或更多連續(xù)的組氨酸殘基,其可插入目的蛋白的C末端或N末端。一是能構(gòu)成表位利于檢測(cè);二是構(gòu)成的結(jié)構(gòu)特征(結(jié)合配體)利于純化。His標(biāo)簽我們經(jīng)常會(huì)看到,做蛋白親和純化的小伙伴們應(yīng)該就沒(méi)有沒(méi)聽(tīng)過(guò)His名號(hào)的吧??墒撬烤箯暮味鴣?lái)呢?一、起源1975年,J.Porath等人的研究論文中,實(shí)驗(yàn)者將金屬螯合親和層析(簡(jiǎn)稱MCAC)技術(shù)應(yīng)用于蛋白分離。研究者首先將金屬離子(如Cu2+、Ni2+等)固定到IDA-衍生的凝膠...
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一、前言經(jīng)常做實(shí)驗(yàn)的小伙伴都知道,從事細(xì)胞培養(yǎng)工作時(shí)都有可能面臨細(xì)胞受到污染的境況。對(duì)于細(xì)胞的受污染問(wèn)題,最為緊要的在于防范,因?yàn)橐坏┘?xì)胞受到污染,欲挽回已十分艱難,即便成功挽回,細(xì)胞的狀態(tài)亦會(huì)受損,進(jìn)而對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響。因此,讓我們首先探討一下如何有效地進(jìn)行預(yù)防。生物安全柜是細(xì)胞處理的主要場(chǎng)所,而培養(yǎng)箱是細(xì)胞生長(zhǎng)的主要場(chǎng)所,所以細(xì)胞污染通常就發(fā)生在這兩個(gè)地方。那么在使用生物安全柜和培養(yǎng)箱時(shí)如何做好預(yù)防措施呢?二、措施1.所有進(jìn)入安全柜的東西都要盡可能保證無(wú)菌如果實(shí)驗(yàn)室條件...
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一、Millipore密理博超濾離心管0.5ml簡(jiǎn)介Millipore密理博超濾離心管0.5ml,即Amicon@Ultra-0.5超濾離心管,具有快速超濾功能,能夠達(dá)到較高的濃縮倍數(shù),輕松實(shí)現(xiàn)從稀釋和復(fù)雜的混和樣本中濃縮回收目的產(chǎn)物。垂直設(shè)計(jì)的超濾膜以及較大的有效濾膜表面積有助于快速的樣本處理,獲得較高的樣本回收率(通常90%),并達(dá)到30倍的濃縮。根據(jù)標(biāo)稱分子量限值(NMWL)的不同,典型處理時(shí)間為10-30分鐘。超濾膜的垂直設(shè)計(jì)也降低了溶質(zhì)極化造成的濾膜結(jié)垢;過(guò)濾管的死...
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一、BCA法的原理BCA法又被稱為Smith法,是由Pierce公司的PaulK.Smith等人在1985年對(duì)Lowry法進(jìn)行改進(jìn),提出用BCA代替Folin-酚試劑而建立的(Smith,P.K.,etal.Measurementofproteinusingbicinchoninicacid.AnalBiochem.1985,150:76-85.)。該方法的原理是,在堿性條件下,蛋白質(zhì)中的肽鍵與Cu2+絡(luò)合,同時(shí)將Cu2+還原為Cu+,BCA螯合Cu+形成紫色絡(luò)合物,測(cè)定56...
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ELISA檢測(cè)方法一、elisa直接法直接ELISA法是將抗原固定在96孔板上,然后用酶標(biāo)抗體直檢測(cè)抗原。直接ELISA實(shí)驗(yàn)步驟少,檢測(cè)速度快,不需要用到二抗,避免了交叉反應(yīng),測(cè)定結(jié)果不容易出錯(cuò)。但是由于直接ELISA的抗原通過(guò)吸附而不是特異性固定的,樣本中的所有蛋白質(zhì)(靶蛋白及其他雜質(zhì)蛋白)都會(huì)固定在96孔板上,導(dǎo)致背景比較高。而且直接ELISA每種靶蛋白都需要標(biāo)記與其特異性結(jié)合的一抗,實(shí)驗(yàn)顯得不太靈活。另外由于沒(méi)有使用二抗,沒(méi)有放大作用,降低了測(cè)定的靈敏度。優(yōu)點(diǎn):實(shí)驗(yàn)步驟...
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